Cofepris en México Aprueba Semaglutida y Orforglipron contra Obesidad y Hígado Graso Avanzado
Publicado elMéxico avanza en salud con la aprobación por Cofepris de tratamientos para obesidad y MASH: semaglutida y el oral orforglipron. Descubre cómo estas terapias cambiarán el combate a estas enfermedades crónicas.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado nuevas e innovadoras opciones de tratamiento para la obesidad y la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), una forma avanzada de hígado graso. Estas aprobaciones representan un logro en la lucha contra padecimientos que afectan a millones de personas en el país y fueron anunciadas en el marco del Congreso Internacional sobre Obesidad (ICO) 2026.
México se enfrenta a un alarmante desafío de salud, con más del 75% de su población adulta lidiando con sobrepeso u obesidad, condiciones estrechamente ligadas a enfermedades cardiovasculares, diabetes y afecciones hepáticas. La necesidad de estrategias integrales y tratamientos efectivos es más apremiante que nunca, y las recientes autorizaciones de Cofepris abren nuevas vías para abordar estas complejas enfermedades crónicas.
Entre las aprobaciones más destacadas se encuentra la semaglutida, un fármaco que ha recibido nuevas indicaciones terapéuticas. Específicamente, Cofepris dio luz verde a una presentación de semaglutida de 7.2 miligramos para el tratamiento de la obesidad en adultos. Esta dosis superior expande las herramientas disponibles para pacientes que requieren soporte farmacológico, siempre como complemento a cambios en el estilo de vida y bajo estricta supervisión médica.
Los resultados de los ensayos clínicos de semaglutida han sido notablemente prometedores. Durante un período de 72 semanas, los individuos tratados con este fármaco experimentaron una reducción promedio del 21% de su peso corporal, y en el caso de uno de cada tres participantes, la pérdida alcanzó al menos el 25% de su peso. Un aspecto crucial de estos hallazgos es que el 84% de la masa corporal perdida correspondió al tejido adiposo, lo que favorece la conservación de la masa muscular, un factor esencial para la movilidad y la fuerza a largo plazo.
Además de su indicación para la obesidad, la semaglutida de 2.4 miligramos fue aprobada para tratar a adultos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) sin cirrosis. MASH es una etapa avanzada de la enfermedad del hígado graso que puede progresar silenciosamente durante años sin síntomas evidentes, y si no se detecta y trata a tiempo, puede desembocar en complicaciones graves como cirrosis o cáncer hepático. La relevancia de esta aprobación radica en que MASH, hasta ahora, no contaba con tratamientos farmacológicos específicos autorizados en México para ralentizar o revertir su progresión.
En otro frente de innovación, Eli Lilly y Compañía de México, S.A. de C.V. anunció la aprobación de orforglipron por parte de Cofepris. Este nuevo tratamiento oral está destinado a personas que viven con obesidad, sobrepeso y diabetes tipo 2. Con esta autorización, México se convierte en el primer país a nivel mundial en aprobar orforglipron para ambas indicaciones de manera simultánea, posicionando a los pacientes mexicanos entre los primeros en tener acceso a esta terapia. La ventaja de orforglipron reside en su administración oral, a diferencia de la mayoría de las terapias de su categoría que son inyectables, lo que facilita su integración en la rutina diaria de los pacientes sin restricciones específicas de alimentos o horarios.
Especialistas en el campo de la salud han subrayado la importancia de un enfoque integral. Angélica Navarro, directora médica asociada de Novo Nordisk, enfatizó que la obesidad es una enfermedad biológica multifactorial, y no una simple falta de voluntad. Resaltó la necesidad de un acompañamiento multidisciplinario que involucre a médicos, nutriólogos y psicólogos. Asimismo, advirtió sobre los peligros del uso no supervisado de estos fármacos, impulsado por la desinformación que prolifera en redes sociales.
Esta advertencia se alinea con las recientes acciones de Cofepris, que al 5 de agosto de 2026, ha retirado más de 31 mil anuncios irregulares de medicamentos y suplementos alimenticios de plataformas digitales, incluyendo Facebook, Instagram y TikTok, muchos de los cuales promocionaban productos para bajar de peso, incluyendo agonistas del receptor GLP-1. Este esfuerzo regulatorio subraya la necesidad crítica de que los tratamientos sean recetados y monitoreados por profesionales de la salud, garantizando la seguridad y eficacia para los pacientes.
La integración de estos nuevos tratamientos farmacológicos en el panorama de salud mexicano, junto con las estrategias de salud pública que abordan la obesidad desde una perspectiva social, cultural y antropológica, marca una nueva era en la atención de estas enfermedades. Con la aprobación de la semaglutida y orforglipron, México refuerza su compromiso con políticas públicas basadas en evidencia y ofrece una nueva esperanza a millones de personas que buscan mejorar su calidad de vida frente a la obesidad y el hígado graso avanzado. La disponibilidad de estas alternativas, siempre bajo supervisión médica, es un paso fundamental hacia un futuro más saludable para la población mexicana.
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